药物分析研究员

成都倍特药业有限公司
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薪资5-8千元/月
工作性质: 全职 更新日期: 03-17
专业要求: 不限 学历要求: 不限
职称要求: 不限 性别要求: 不限
年龄要求: 不限 经验要求: 不限
工作地区: 南京-江宁区 户口要求: 不限
截止日期: 2020-11-03 外语要求: 不限
工资待遇: 5-8千元/月 招聘人数: 1人
其他福利:
五险一金 补充医疗保险 绩效奖金 年终奖金
岗位职责:
1、在组长指导下开展项目质量研究工作,按照既定的方案和计划进行实验,撰写原始记录;
2、撰写部分申报资料;
3、仪器的日常维护及部门交给的其他任务。
任职资格:
1、药物分析、分析化学或相关专业本科2年以上工作经验;
2、熟练操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪,掌握基础的质量研究方法;
3、良好的实验习惯,遵守实验室管理规范;
4、热爱实验,动手能力强;
5、英语四级以上;
6、为人诚实,工作努力,性格乐观积极向上,有较强的团队协作精神。
成都倍特药业有限公司创立于1996年,位于中国成都高新区技术产业开发区。是由成都倍特发展集团股份有限公司(倍特高新)发起组建,注册资本7000万元人民币。其中,法人股东成都倍特发展集团股份有限公司出资5950万元人民币。占注册资本的85%,另有自然人股东(均为成都倍特药业有限公司职员)共出资1050万元人民币,占注册资本的15%。现有总资产超过1亿元人民币。 
    生产、销售医药产品、保健产品、医疗器械、日化产品,科技咨询、技术服务;经营本企业自产产品及技术的出口业务,经营本企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进口业务(国家限定公司经营和国家禁止进口的商品及技术除外),经营来料加工和"三来一补"业务。
    公司占地面积30,000平方米,建有中国GMP认证标准药品生产厂房15,000平方米。公司拥有原料生产线、中药提取生产线、颗粒剂生产线、片剂生产线(含头孢类片剂)、大输液生产线,并均已通过中国药品GMP认证。化学药原料100吨/年、中药提取300吨/年、颗粒剂3000万袋/年、片剂5亿片/年、胶囊剂2亿粒/年、输液5000万瓶/年。
    公司现有员工328人。其中:生产技术型员工91人,均具有制药专业学校教育的背景;医药代表175人,多为医、药学专业学院毕业学员或具有从事一线医务工作的经历;行政管理人员62名,具执业药师、经济师、会计师、律师资格的在50%以上。
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